1．负责调研新产品信息，跟踪国内外最新研究进展，制定产品研发计划
2．负责项目方案的设计和实施，包括但不限于核药、冻干粉针、注射剂的处方和工艺开发
3．组织负责中试放大、毒理样品生产、技术转移、工艺验证及清洁验证等工作，并制定相应的文件
4．及时准确地收集所需实验数据，并按照实验室管理规范及新药研发现场管理相关要求撰写研究记录和存档
5．及时发现并解决项目实施过程中存在的风险及问题，并提出合理化建议
6．规范化实验流程，建立放射性药物开发相关的SOP
7．熟练进行文献调研、归纳及总结，掌握行业最新发展动态