岗位职责：
1、负责临床试验各类文件的收集、整理、归档与版本管理，维护文档系统；
2、协助 CRA、PM 开展项目协调，对接研究中心、伦理及相关合作方；
3、管理试验物资、药品、耗材及样本的分发、回收、盘点与台账登记；
4、协助数据核查、疑问处理，配合完成 AE/SAE 等安全信息记录上报；
5、承担项目会议安排、差旅报销、文件翻译等日常行政与支持工作。

岗位要求
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、熟悉 GCP（药物临床试验质量管理规范）及相关法律法规；
3、能熟练使用办公软件；
4、细致严谨、责任心强、沟通协调佳、抗压、团队协作。

本岗位驻地南京