1. 在质量管理体系各模块（QA、QC等方向）进行轮岗学习，全面熟悉药品生产、质量监管、分析监测等的质量管控流程与合规要求，严格遵循GMP规范及岗位SOP开展各项工作。
2. QA方面：做好生产现场取样、质量监管、批记录审核、相关质量文件工作。
3. QC方面：做好取样、原辅料、中间产品、包材、成品等质量检验工作。
4. 完成轮岗阶段的各项学习与考核任务，定期输出轮岗总结与优化建议，逐步成长为能够独立承担模块质量管理职责的专业人才或管理人才。
任职要求：
1. 药学、制药工程、药物分析、化学、化工等医药相关专业，本科及以上，英语四级。
2. 了解药品生产质量管理相关法规与基本要求，对GMP、中国药典等行业标准有基础认知。
3. 工作严谨细致，具备极强的责任心与合规意识，有良好的文档撰写能力与数据敏感度，能够严格按照规范流程开展工作。
4. 具备优秀的学习能力与沟通协调能力，能够快速适应不同轮岗模块的工作节奏，有较强的执行力与团队协作意识。
5. 愿意深耕制药质量管理领域，能够从基础质量事务做起，具备长期在质量方向发展的职业规划。