2025-02-20 更新
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2025届-硕士-毒理助理研究员-宁波(TSP) 1-1.5万

宁波无经验学历不限全职招2人

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职位描述

毒理研究员:
岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国NMPA GLP认证,接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理,安全药理,毒代和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。



岗位职责:

1、协助毒理专题负责人准备实验方案初稿,负责专题开展前的准备工作,参与相关实验操作,并确保实验数据的真实性、完整性和准确性;

2、根据专题要求制定专题时间计划表并确保实验按时间计划开展;

3、准备报告目录和存档目录,检查数据的真实性、完整性和准确性;

4、完成基本统计分析工作,收集所有专业报告和原始信息,建立报告初稿。



任职要求

1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学、生物学等相关专业,本硕科学历;

2、熟悉基本动物实验流程,熟练使用办公软件及统计学软件;

3、良好的学习能力和团队意识;

4、英语四级,具备良好的听说读写及沟通能力,英语口语沟通较强者优先。



您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

4、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。



职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

公司简介

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有19,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)

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康龙化成

所属行业:医药制造

企业规模:10000人以上

企业性质:合资

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