您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。
岗位职责：
1、协助专题负责人进行实验设计，准备完成实验方案初稿，收集汇总各种实验数据，保证实验结果的完整性和准确性；
2、制定课题时间计划表，与委托方、各个研究部门沟通，推进实验开展，并监督实验的进展情况；
3.、准备报告目录和归档目录，检查数据的完整性和准确性；
4、完成基本统计分析工作，收集所有专业报告和原始信息，撰写研究总结报告初稿。
任职要求
1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学、生物学等相关专业，硕士学历
2、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
3、良好的学习能力和团队意识；
4、通过英语六级，具备良好的听说读写及沟通能力。
您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：公司和部门的专业知识和技术培训；导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、公司内外的学术报告、讲座等培训。
职业发展：
1、通过系统的培训和学习，成为所从事领域的专业人员；