职位描述
岗位简介:
您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。
岗位职责:
1、遵循专题方案和相关规程,完成动物剖检和镜检;
2、参与组织病理学评价相关的各项工作;
3、对专题病理相关的数据进行分析总结,并撰写毒理试验病理报告,对诊断的最终结果负责;
4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业,博士学历;
2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;
3、熟练掌握各类病理技术,有阅片经验,熟练使用办公软件及统计学软件;
4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;
5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力,有海外学习、工作经历者优先。
您将得到的培训:
1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;
2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;
3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;
4、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。
职业发展:
1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;
2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。
您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。
岗位职责:
1、遵循专题方案和相关规程,完成动物剖检和镜检;
2、参与组织病理学评价相关的各项工作;
3、对专题病理相关的数据进行分析总结,并撰写毒理试验病理报告,对诊断的最终结果负责;
4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业,博士学历;
2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;
3、熟练掌握各类病理技术,有阅片经验,熟练使用办公软件及统计学软件;
4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;
5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力,有海外学习、工作经历者优先。
您将得到的培训:
1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;
2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;
3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;
4、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。
职业发展:
1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;
2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。
公司简介
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有19,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
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