您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ;
给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。
1、独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法；
2、对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求；
3、利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告；
4、独立完成测试数据的分析、归纳、及总结报告的撰写；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求
1、药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，博士学历；
2、熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；
3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
4、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。