您将从事新药非临床安全性评价工作；
我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。
提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

工作职责
1、负责设计和执行临床前毒理学试验，确保试验方案被客户认可并协调安排各部门；
2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；
3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求
1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学等相关专业，博士学历；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。