优选专业
职位描述
1. 临床试验协助: 协助研究者(医生)完成临床试验的各项非医学性判断工作,包括但不限于受试者筛选、入组及随访安排。
2. 文档管理: 负责临床试验文档的整理、核对与归档,确保研究文档的完整性、准确性和合规性,随时准备迎接监查和稽查。
3. 数据录入与答疑: 根据GCP(药品临床试验管理规范)要求,及时、准确地完成病例报告表(CRF/eCRF)的数据录入,协助解答数据疑问。
4. 物资与样本管理: 管理试验药物、生物样本及相关物资的接收、分发、回收和记录。
5. 沟通协调: 与研究机构、伦理委员会、申办方及监查员(CRA)保持良好沟通,确保试验流程顺畅。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,2026届应届毕业生。
2. 医药相关专业。
3. 具备快速学习GCP法规和临床试验流程的能力。
4. 文案工作较多,要求工作严谨、有条理,有较强的责任心。
5. 具备良好的沟通协调能力,具有团队合作精神。
6. 能适应医院工作环境,适应出差,具备多任务处理能力。
7. 在校期间有参与科研项目、学生会工作经验,或对临床试验有初步了解者优先。
公司简介
南京优科生物医药股份有限公司是一家创新驱动型的医药公司,是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销为一体的高科技企业,下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司和上海力维医药科技有限公司四家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台,南京力博维制药有限公司是原料药生产基地,南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台,上海力维医药科技有限公司拟从事货物及技术的进出口业务。
公司基于国际医药市场的现状与发展趋势,确立了以具有独立知识产权的国家一、二类新药的原料及相关制剂为发展重点,以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路,突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。
公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液(商品名称:易可定)、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液(商标名称:佰美诺)、盐酸莫西沙星片(商品名称:佰美诺)、依达拉奉注射液(商品名称:安佑洛)、替格瑞洛片(商品名称:苏美瑞)、盐酸纳美芬注射液(商品名称:倍美克)、注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(3:1)(商品名称:优贝能)、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8:1)(商品名称:诺贝达)等。
公司配备了近2,000平方米的高标准研发实验室,包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂试验室等,研发团队梯度合理,拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时,公司正在筹建新的研发中心位于南京市栖霞区纬地路9号,建筑面积达9,145.4 平方米,主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、临床研究中心等。
公司目前拥有五个通过2010 版GMP 认证的生产车间,分别为小容量注射剂车间、冻干粉针制剂车间、普通固体车间、无菌分装(头孢)车间等。
近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定,包括:(1)科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项;(2)国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持;(3)荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”;(4)盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”;(5)被认定为企业信用评价AAA级信用企业;(6)被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”;(7)被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”、“2016中国医药工业最具成长力企业”;(8)“2017中国医药研发产品线最佳工业企业”;(9)“2018中国化药企业100强”;(10)“2019中国化药企业100强”;(11)“南京2019年瞪羚企业”等。 公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点,提升核心竞争力和可持续发展能力为目标,持续寻找并制造更安全、更有效的药物,力争成为医药行业中的领先企业。 公司网站:http://www.yoko-bio.com/ 客服联系方式:025-85666039-201/202/203/204
招聘联系方式:025-85666002-8139/8885/8053/8118
电子邮箱:hr@yoko-bio.com
地址:南京经济技术开发区恒竞路28号
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