职位描述
1.对在研药品国内外相关文献调研、汇总，了解在研药物分析策略并进行理化分析方法开发；
2.独立制定实验计划，起草实验方案，并完成实验；针对方法开发/确认等实验数据进行分析，并起草方法开发/确认报告及SOP；
3.对负责的仪器进行维护，并起草仪器维护规程；
4.根据质量标准，对研发阶段的产品进行质量控制，完成分析报告起草；
5.撰写蛋白质药物结构确证和质量研究等相关注册申报文件；
6.按照数据完整性要求，完成小分子药物及大分子药物申报所需报告。
任职资格：
1.硕士及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；
2.熟悉QE\QTOF\HPLC\DSC\DLS\iCEF\CD\毛细管电泳\离子色谱仪\不溶性微粒仪等一种或多种仪器操作，并能够进行简单的维护；
3.熟悉分子量、自由巯基、SEC-MALS、CEX、HIC、FTIR、CD、CE-SDS、iCIEF等理化分析方法，有生物大分子分析课题经验者优先；
4.具有良好的沟通能力，在团队协作中能够起到承上启下的作用；
5.英语六级及以上，具备良好的听说读写能力；
6.有研发精神和抗压能力。
工作地点
北京市通州区漷县镇南凤西一路8号
公司简介
甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工4,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区，公司拥有约20万平方米的产业园。
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与诺华（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工4,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区，公司拥有约20万平方米的产业园。
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与诺华（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。
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