职位描述
1.负责药品、器械产品和原料的质量检测，并对实验室检测设备进行校准，确保实验数据真实、准确；
2.负责欧美注册产品的分析方法开发、方法学验证工作；
3.负责撰写与申报国家相匹配的技术文件及注册申报相关分析文件；
4.按照中国药典要求和ICH指导原则，完成分析方法评估及优化工作；
5.对检测流程和检测方法进行优化，实现卓越的实验室检测技术；
6.探索先进的实验室管理方法，助力检测效率的持续提升。
任职资格：
1.本科学历，微生物学，药学或其他相关专业；
2.渴望学习，对实验室检测技术具有钻研的热情；
3.出色的人际交往能力和业务相关方的管理能力；
4.具备CET-4/CET-6证书者优先。
公司简介
甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工4,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区，公司拥有约20万平方米的产业园。
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与诺华（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工4,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区，公司拥有约20万平方米的产业园。
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与诺华（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。
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