职位描述
1.负责上市前SUSAR报告的翻译审核；
2.负责上市前DSUR报告的翻译、审核；
3.负责对上市后境外药物警戒供应商的管理及监督，包括参与供应商筛选、PV系统维护、境外递交ADR数据的审核、每月PV报告核查、每年汇总报告递交计划及报告审核；
4.负责监测境外药物警戒相关法规变化，保证境外PV体系持续合规；
5.负责上市后产品数据录入；
6.负责上市后产品文献检索及信号检测。
任职资格：
1.硕士学历，临床医学专业；
2.英语可作为工作语言熟练掌握；
3.有药物警戒方向相关实习经历优先；
4.做事认真严谨，诚实负责；
5.学习能力和抗压能力强，具有主动性，思维逻辑性优秀。
公司简介
甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工4,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区，公司拥有约20万平方米的产业园。
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与诺华（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工4,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区，公司拥有约20万平方米的产业园。
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与诺华（Novartis）旗下子公司山德士（Sandoz）等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。
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