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职位描述
岗位概述:
领导原料药研发项目组完成所负责原料药研发项目的小试工艺开发及协助完成中试研究、工艺验证和注册申报等工作。
岗位职责:
1、所负责原料药研发项目的小试工艺开发,具体内容包括:文献调研和工艺路线设计;小试研究方案的撰写;工艺路线的打通、优化;工艺参数及产品质量标准的确定;产品、中间体及杂质对照品的合成制备;小试研究总结报告的撰写等。
2、所负责原料药研发项目工艺流程图、工艺规程和中试研究方案的撰写,配合技术部完成操作规程、批生产记录、清洁工艺方案等中试研究相关工艺文件的撰写。
3、配合技术部完成所负责原料药研发项目的中试研究并形成中试研究总结报告。
4、配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证方案及附属文件的撰写。
5、配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证并形成工艺验证总结报告。
6、所负责原料药研发项目研究过程中的数据整理、总结及汇报。
7、配合法规注册部完成所负责原料药研发项目的注册申报工作。
8、协助部门经理做好团队人员培训、固定资产管理工作。
9、协助部门经理完成本部门责任区域的环境卫生工作。
10、完成部门领导交办的其他工作。
任职要求:
1、博士学历;
2、了解和掌握有机反应机理;
3、能够独立或在简单指导下完成工艺优化任务;
4、有较强的专业文字表达能力,能够按照要求撰写项目工作总结;
5、熟练运用Reaxys、SciFinder等数据库、善于使用谷歌学术等搜索引擎检索文献,并能够熟练阅读专业英文文献。
其他:
双休,每天八小时,有项目奖金、有餐补。入职缴纳五险一金。
公司前景好、发展潜力大。
职位福利:五险一金、包住、餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利
职位亮点:公司前景好,晋升空间大。
领导原料药研发项目组完成所负责原料药研发项目的小试工艺开发及协助完成中试研究、工艺验证和注册申报等工作。
岗位职责:
1、所负责原料药研发项目的小试工艺开发,具体内容包括:文献调研和工艺路线设计;小试研究方案的撰写;工艺路线的打通、优化;工艺参数及产品质量标准的确定;产品、中间体及杂质对照品的合成制备;小试研究总结报告的撰写等。
2、所负责原料药研发项目工艺流程图、工艺规程和中试研究方案的撰写,配合技术部完成操作规程、批生产记录、清洁工艺方案等中试研究相关工艺文件的撰写。
3、配合技术部完成所负责原料药研发项目的中试研究并形成中试研究总结报告。
4、配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证方案及附属文件的撰写。
5、配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证并形成工艺验证总结报告。
6、所负责原料药研发项目研究过程中的数据整理、总结及汇报。
7、配合法规注册部完成所负责原料药研发项目的注册申报工作。
8、协助部门经理做好团队人员培训、固定资产管理工作。
9、协助部门经理完成本部门责任区域的环境卫生工作。
10、完成部门领导交办的其他工作。
任职要求:
1、博士学历;
2、了解和掌握有机反应机理;
3、能够独立或在简单指导下完成工艺优化任务;
4、有较强的专业文字表达能力,能够按照要求撰写项目工作总结;
5、熟练运用Reaxys、SciFinder等数据库、善于使用谷歌学术等搜索引擎检索文献,并能够熟练阅读专业英文文献。
其他:
双休,每天八小时,有项目奖金、有餐补。入职缴纳五险一金。
公司前景好、发展潜力大。
职位福利:五险一金、包住、餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利
职位亮点:公司前景好,晋升空间大。
工作地点
天山科技园
公司简介
石家庄龙泽制药股份有限公司创立于2006年,总部位于河北石家庄深泽县,现有员工800余人,并在河北省石家庄市和山东省日照市设有一个研发中心和两个生产基地。
龙泽制药是一家集化学仿制药研发、生产和销售于一体的全产业链医药企业,专注于小分子化学药物领域,致力于成为全球领先的高端原料药及制剂企业。作为全球抗病毒药物领域的先锋企业,龙泽制药以抗乙肝及艾滋病药物为核心切入点,依托自己的原料药技术优势,与全球各大药企建立长期合作关系,为全球多个国家与地区提供医疗健康产品和服务。
公司产品涵盖:抗病毒药物领域、消化道、神经疼痛、精神类等治疗领域,形成多管并行的产品矩阵,实现从特色治疗领域向多元化治疗领域的战略转型。
龙泽制药是高新技术企业,河北省“专精特新”示范企业,拥有省级企业技术中心,河北省A类企业研发机构,河北省技术创新中心,河北省工程研究中心等技术平台,2024年被设立为河北省博士后创新实践基地。
龙泽制药肩负“为患者研制好药”的使命,致力于成为全球客户信赖的一流制药公司,持续为人类的健康事业贡献力量!
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