优选专业
职位描述
1. 负责原料药合成工艺小试开发、参数优化,改善收率与杂质水平,规范完成实验记录与研发总结。
2. 承担工艺中试放大、工艺转移工作,排查放大问题、处理生产异常,优化工艺降本减废。
3. 开展杂质机理分析、杂质制备及管控研究,协助搭建产品质量控制体系。
4. 编制 CTD 注册资料、工艺验证方案及报告,配合药品注册申报与现场核查。
5. 对接生产落地,完成技术交底与工艺验证,解决量产各类工艺技术问题。
6. 跟进行业技术与专利动态,严格遵照 GMP、SOP 及安全环保规范开展研发工作。
岗位要求
- 化学、应用化学、药物化学、制药工程等相关专业;
- 熟悉有机合成,了解原料药研发流程、GMP、CTD 申报要求;
- 会操作实验室反应装置,能独立解析图谱(HPLC、LC-MS、NMR 优先);
- 具备文献检索、实验设计、问题排查、技术报告撰写能力。
2. 承担工艺中试放大、工艺转移工作,排查放大问题、处理生产异常,优化工艺降本减废。
3. 开展杂质机理分析、杂质制备及管控研究,协助搭建产品质量控制体系。
4. 编制 CTD 注册资料、工艺验证方案及报告,配合药品注册申报与现场核查。
5. 对接生产落地,完成技术交底与工艺验证,解决量产各类工艺技术问题。
6. 跟进行业技术与专利动态,严格遵照 GMP、SOP 及安全环保规范开展研发工作。
岗位要求
- 化学、应用化学、药物化学、制药工程等相关专业;
- 熟悉有机合成,了解原料药研发流程、GMP、CTD 申报要求;
- 会操作实验室反应装置,能独立解析图谱(HPLC、LC-MS、NMR 优先);
- 具备文献检索、实验设计、问题排查、技术报告撰写能力。
工作地点
石家庄龙泽制药有限公司
公司简介
石家庄龙泽制药股份有限公司创立于2006年,总部位于河北石家庄深泽县,现有员工800余人,并在河北省石家庄市和山东省日照市设有一个研发中心和两个生产基地。
龙泽制药是一家集化学仿制药研发、生产和销售于一体的全产业链医药企业,专注于小分子化学药物领域,致力于成为全球领先的高端原料药及制剂企业。作为全球抗病毒药物领域的先锋企业,龙泽制药以抗乙肝及艾滋病药物为核心切入点,依托自己的原料药技术优势,与全球各大药企建立长期合作关系,为全球多个国家与地区提供医疗健康产品和服务。
公司产品涵盖:抗病毒药物领域、消化道、神经疼痛、精神类等治疗领域,形成多管并行的产品矩阵,实现从特色治疗领域向多元化治疗领域的战略转型。
龙泽制药是高新技术企业,河北省“专精特新”示范企业,拥有省级企业技术中心,河北省A类企业研发机构,河北省技术创新中心,河北省工程研究中心等技术平台,2024年被设立为河北省博士后创新实践基地。
龙泽制药肩负“为患者研制好药”的使命,致力于成为全球客户信赖的一流制药公司,持续为人类的健康事业贡献力量!
VIP·学生版
会员9大特权,免费使用
简历自动刷新
免费
新发岗位推荐
免费
竞争力分析
免费
AI改简历
免费
简历模版
免费
AI模拟面试
免费
1V1 HR导师
免费
职业测评
免费
尊贵身份标识
免费
立即开通
智联安全提示
立即举报![]()
用人单位若存在以下违法行为,请您提高警惕,立刻报警或者向平台举报: 1.强迫或者要求您投资入股、购买虚拟货币(如比特币)、转账、汇款等 2.要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物 3.以招聘名义向您牟取任何不正当利益(财产权益、人身权益) 4.扣押您的身份证件或者其他证件 5.要求您添加微信、QQ进行转账、汇款 6.其他损害您合法权益的行为等


