2026-10-09 更新
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制剂QC分析工程师(2027届重庆)(J12175) 面议

重庆·两江新区在校/应届本科校园若干

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优选专业

生物制药

职位描述

岗位职责:
1、完成原辅料、包装材料、中间产品/成品、清洁验证/确认样品、工艺验证样品、稳定性考察样品等的精密仪器分析任务,确保检验工作及时完成,并完善相关的记录,确保检测工作的数据完整性;
2、负责对产品在检验过程中发现的异常情况及时汇报,进行OOS和OOT的调查分析,必要时进行的复检;
3、检查检验过程中所使用的玻璃容器及设备是否在校验周期内,负责严格按照SOP使用、维护、监管仪器和设备,强化业务知识学习,努力提高仪器的使用寿命及使用率;
4、负责检验过程中所用化学试剂试液的正确使用和贮存;
5、参与制定/修订QC检测组相关的原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、化学残留等的检验操作规程及检验记录;
6、配合仪器管理员做好与QC检测组相关的仪器确认工作,配合公司涉及本组仪器计算机化系统验证的工作,参与其他部门确认/验证中需本组配合的工作。

岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、分析化学等相关专业;
2、5年及以上药品分析检测经验;
3、熟悉HPLC、GC、IR、UV等分析仪器的原理及使用;
4、掌握GMP对实验室的要求;
5、英文听说读写流利

公司简介


博腾股份成立于2005年,为全球药企、生物科技公司及科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期的端到端CDMO服务,涵盖小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物的原料药到制剂全流程。截至2026年6月30日,公司拥有全球员工4,400余人,累计服务客户1,500余家,成功交付项目约6,000个。我们始终坚持以客户为中心,致力于提供创新可靠的全球化CDMO解决方案,让好药更早惠及大众。

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博腾制药

所属行业:医药研发/生产外包(CXO)

企业规模:1000-9999人

企业性质:民营

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