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职位描述
1、负责项目的研究和开发,独立完成项目制剂的研究和开发工作,包括对品种的立项进行调研和可行性评估、编写项目立项书、处方的设计、工艺优化;
2、产品技术转移、中试放大、注册核查批生产等;
3、根据实验结果撰写实验报告、工艺转移方案、项目注册申报资料及专利等,并负责对相关文件进行修改。
2、产品技术转移、中试放大、注册核查批生产等;
3、根据实验结果撰写实验报告、工艺转移方案、项目注册申报资料及专利等,并负责对相关文件进行修改。
公司简介
华益泰康药业股份有限公司于2010年6月成立,总部位于海口市高新技术开发区,现设有制造中心2个,研发中心2个、营销中心1个。公司先后4次通过FDA的GMP审查,3次通过NMPA的质量审查,目前已有5个产品在中国或美国市场上市销售,缓控释制剂年出口量超过4亿片。华益泰康是一家集高端口服固体制剂研发、生产、出口、销售为一体的综合性医药企业,致力于打造优质的一站式国际化CDMO平台,为客户提供多种形式的定制服务,助力国内外医药企业拓展中国、美国、欧盟和WHO等国际市场。
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海口国家高新技术产业开发区管理委员会