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职位描述
1.负责药品的质量研究、质量标准制定、稳定性考察等;
2.按要求施行分析方法转移和验证/确认,并撰写分析方法的验证方案和报告;
3.整理实验结果并进行分析,撰写研究总结和申报资料;
4.完成本岗位负责的实验室管理类工作。
2.按要求施行分析方法转移和验证/确认,并撰写分析方法的验证方案和报告;
3.整理实验结果并进行分析,撰写研究总结和申报资料;
4.完成本岗位负责的实验室管理类工作。
公司简介
海南倍特药业有限公司(以下简称“海南倍特药业”或“公司”)是一家集药物研发、生产和销售于一体的高新技术企业,是“中国医药工业百强”倍特药业的全资子公司。公司长期致力于高端仿制药、创新药,以及药物新剂型研究,实现呼吸系统、消化系统、神经与精神系统、心脑血管系统、抗感染、造影剂等治疗领域全覆盖。公司全面构建符合国际标准的生产质量管理体系,先后建立了符合新版GMP标准的数字化生产车间10个,拥有冻干粉针剂、小容量注射剂、粉液双室袋、特色复杂注射剂等智能生产线近15条,年产能近6亿支(瓶/袋)。倾力打造成为全国领先的自动化、智能化高端无菌制剂生产基地。凭借强劲增长的综合实力,海南倍特药业实现跨越式发展。荣列“2023海南民营企业研发投入20强”“2022海南省医药工业总产值20强”。被认定为“海口市高价值化学药工程技术研究开发中心”“海南省企业技术中心”“海南省高新技术瞪羚企业”“海南省专精特新中小企业”。
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