2025-10-09 更新
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2026届校招-制剂类岗位(J12331) 面议

天津·滨海新区·杭州道无经验本科全职招20人

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职位描述

工作职责:
岗位职责:
1.负责制剂部门的研发工作:主要包括新药或者仿制药的研发,处方工艺筛选和优化、工艺转移、工艺放大、为生产提供处方和工艺规程、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题
2.进行各项分析工作:按照已审批的方案、方法、规格和SOPs要求进行分析检测及相关工作;确保所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行cGMP法规要求
工作地点:
天津
任职资格:
任职要求:
1.海内外本硕博学历
2.药学,药剂学,药物制剂等相关专业
3.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,热衷新技术,善于总结分享,动手能力强。

工作地点

中国天津市滨海新区第七大街71号

公司简介

  凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)是一家全球行业领先的CDMO一站式综合解决方案提供商,致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用。公司依托小分子业务积蓄优势推动转化为新兴业务的竞争优势,进一步推动化学大分子、制剂、临床研究服务、生物大分子、技术输出和合成生物等业务板块发展提速和规模提升,打造新的业绩增长引擎。凭借超二十六年的行业洞察力、成熟的研发生产和服务能力以及良好的声誉,成为全球制药产业可靠的首选合作伙伴,是全球排名前列的创新药原料药CDMO公司和中国最大的商业化阶段化学药物CDMO公司,实现“A+H”双市场上市。

  目前,集团全球员工数量9000余人,研发人员占比超46%,在中国天津、吉林、辽宁、上海、江苏,美国Boston、英国Sandwich等多个国家和地区建有研发、生产基地,销售子公司及办事处遍布全球。公司先后获批“国家认定企业技术中心”“绿色制药国家地方联合工程实验室”“工信部首批绿色工厂”等,荣膺“中国十大CMO企业”“医药国际化百强”“中国造隐形冠军”等诸多奖项。

  公司秉承“技术驱动、如履薄冰、厚积薄发”的经营理念,始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准,坚持贯彻国际一流标准的cGMP质量管理体系和EHS管理体系,不断提升研发生产项目交付能力和运营管理效率。公司确立了“以客户为中心”的业务导向,奠定了“值得信任和依赖的CDMO合作伙伴”的行业地位,通过技术营销建立了覆盖全球主流制药企业的营销网络,与国际制药巨头、生物技术公司形成深度嵌入式合作关系。

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凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

所属行业:医药制造

企业规模:1000-9999人

企业性质:上市公司

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