职位描述
1. 负责多肽/寡核苷酸合成路线优化及工艺研究；
2. 协调研发阶段的原料供应及分析资源，保证项目运行期间的安全、质量，控制成本，推动项目进度。
1. Responsible for the optimization of peptide/oligonucleotide synthesis routes and process research.
2. Coordinate the supply of raw materials and analytical resources during the R&D phase to ensure safety and quality, control costs, and drive project progress.
任职资格：
1. 硕士及以上学历，有工作经验者可放宽学历，有机合成、多肽合成及相关专业方向；
2. 有工艺研发/生产经验，熟悉GMP管理者优先。
3. 需要较强的文献检索和资料查询能力；
4. 具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先；
5. 要有良好的沟通能力；
6. 英语能力突出者优先。
1. Master's degree or above; academic requirements may be relaxed for candidates with relevant work experience. Background in organic synthesis, peptide synthesis, or related fields preferred.
2. Experience in process R&D/production and familiarity with GMP management is preferred.
3. Strong literature search and data retrieval skills are required.
4. Candidates with strong data analysis, categorization, and summarization skills are preferred.
5. Good communication skills are essential.
6. Proficiency in English is preferred.
公司简介
凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）是一家全球行业领先的CDMO一站式综合解决方案提供商，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用。公司依托小分子业务积蓄优势推动转化为新兴业务的竞争优势，进一步推动化学大分子、制剂、临床研究服务、生物大分子、技术输出和合成生物等业务板块发展提速和规模提升，打造新的业绩增长引擎。凭借超二十六年的行业洞察力、成熟的研发生产和服务能力以及良好的声誉，成为全球制药产业可靠的首选合作伙伴，是全球排名前列的创新药原料药CDMO公司和中国最大的商业化阶段化学药物CDMO公司，实现“A+H”双市场上市。
目前，集团全球员工数量9000余人，研发人员占比超46%，在中国天津、吉林、辽宁、上海、江苏，美国Boston、英国Sandwich等多个国家和地区建有研发、生产基地，销售子公司及办事处遍布全球。公司先后获批“国家认定企业技术中心”“绿色制药国家地方联合工程实验室”“工信部首批绿色工厂”等，荣膺“中国十大CMO企业”“医药国际化百强”“中国造隐形冠军”等诸多奖项。
公司秉承“技术驱动、如履薄冰、厚积薄发”的经营理念，始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准，坚持贯彻国际一流标准的cGMP质量管理体系和EHS管理体系，不断提升研发生产项目交付能力和运营管理效率。公司确立了“以客户为中心”的业务导向，奠定了“值得信任和依赖的CDMO合作伙伴”的行业地位，通过技术营销建立了覆盖全球主流制药企业的营销网络，与国际制药巨头、生物技术公司形成深度嵌入式合作关系。
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