职位描述
1.负责医疗器械产品注册申报（NMPA 注册、变更、延续）全流程管理；2.- 编写、整理注册申报资料，跟进审评进度并处理补正意见；3.跟踪法规动态，组织产品送检及体系核查配合工作；4.-维护与药监部门、检测机构、临床单位的沟通关系。
公司简介
“百万青年聚金陵，百校巡回招引”（同济大学专场）
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