实习职位特点
总实习月数:6个月
周实习天数:4天
其他说明:可转正
优选专业
职位描述
1. 在公司制度规定下,临床协调员-实习生学习临床协调员在研究中心关于临床试验相关技能,确保掌握并具备独立承担CRC工作的能力。
2. 了解启动会前准备、启动会、启动会后跟进的工作内容。
3. 掌握知情同意前的准备、知情同意签署过程、签署后的审核和知情同意书的保存等工作要点;熟悉知情同意过程的记录要点。
2. 了解启动会前准备、启动会、启动会后跟进的工作内容。
3. 掌握知情同意前的准备、知情同意签署过程、签署后的审核和知情同意书的保存等工作要点;熟悉知情同意过程的记录要点。
公司简介
斯丹姆成立于2005年,致力于为全球医药行业提供全流程一站式临床开发解决方案。依托高度专业化与国际化的团队,斯丹姆提供全球临床开发策略、注册申报、临床研究、实验室检测和非临床药效学等全方位服务,治疗药物、预防疫苗、医疗器械全领域覆盖。 斯丹姆总部位于北京,专业团队超千人,在国内10余个城市设立办事处,驻地人员覆盖80余个国内城市以及北美、东南亚等多个国家和地区,与600余知名机构建立长期合作关系,3年内成功服务300余客户,累计完成超1000个项目。 始终秉承“精诚协作、专业优效”的理念,斯丹姆深耕中国,以全球视野推动临床研究的创新与突破。通过卓越的执行力与深厚的行业洞见,汇集医学智慧,帮助客户优化临床开发策略和流程,最大化释放临床价值,加速产品上市进程,造福全人类健康。
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