通瑞生物2021年创立于成都医学城，是国内放射性药物赛道创新型生物医药企业，以自研创新+一体化CRDMO平台双轮驱动，致力于打造中国放射性药物领域领军平台，获评国家高新技术企业、专精特新中小企业、种子独角兽企业。
公司业务布局覆盖多地：成都为总部与生产基地，北京、上海分别设有办公室与实验室，同时配置美国本地业务团队，面向海内外推进管线研发与商业合作。
拥有行业稀缺核心资质：建成全国首条全自动核药生产线，率先取得甲级《辐射安全许可证》、新政下首张放射性药品生产许可证（C证）、国内首家放射性药品运输容器设计备案。建有28000㎡符合NMPA、FDA、EMA标准的cGMP生产基地及GLP‑Like非临床研究中心，可操作30余种放射性同位素。
自研端围绕前列腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、胰腺癌等重大恶性肿瘤，已布局超过20条研发产品管线，多款为具备自主知识产权的全球创新分子；数条管线进入临床阶段，其中α核素225Ac标记的PSMA类放射性药物已推进至Ⅰ/Ⅱ期临床，临床数据斩获国际核医学顶会最佳口头报告奖。
依托自研硬件底座搭建国内领先核药CRDMO平台，在运行百余个项目，多项推进至IND、IIT、临床供药阶段，为全球客户提供放射性药物一站式技术服务。
团队汇聚放射化学、核技术应用、分子影像、转化医学多学科人才，核心人员掌握配体发现、CMC开发到临床验证全链条能力，成员毕业于北大、中科大、加州理工、内布拉斯加大学医学中心、宾夕法尼亚州立大学等海内外顶尖院校，硕士及以上学历人员占比超35%。在这里你将深度参与前沿核药创新，亲历新药从实验室走向临床，与国际化团队共同推动国产核药走向全球。