岗位职责：
1.建立和完善车间生产质量管理体系，监督检查GMP的执行情况，维护GMP验证状态，确保产品生产顺利运行，产品质量及成品率达到要求。
2.建立车间的文件管理体系，确保文件的规范性。

任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药物制剂、应用化学与工艺等相关专业.
2.有1-2年工作经验者优先。
3.英语CET-4。
4.熟悉产品工艺规程的关键生产步骤和工艺参数、控制方法和标准，药品生产管理和质量控制等理论，工艺验证和清洁验证。
5.熟悉药品生产流程，对问题能作出合理的分析判断。