优选专业
职位描述
2、3年(含)以上口服固体制剂研发经验;能够独立开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等;
3、能熟练使用常用制剂设备,熟悉制剂生产工艺及工艺验证;具有较强的动手能力;有从事车间中试工作、熟悉GMP车间相关知识者优先考虑;
4、熟悉药品注册管理办法及相关技术指导原则;具有独立撰写CTD申报资料的能力,主导或参与3个及以上制剂项目申报者优先考虑;
5、能短期出差。
公司简介
常州市阳光药业有限公司创建于1990年,坐落于江苏省常州市奔牛镇,总占地面积369,580㎡。是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业、江苏省AAA级信用企业、江苏省重合同守信用企业、江苏省安全生产标准化二级企业、江苏省健康单位、常州市文明单位、常州市环境友好单位,拥有江苏省聚酰亚胺单体工程技术研究中心。现已通过ISO9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证。阳光公司医药制剂生产基地,位于常州奔牛生物医药产业园,2013年成立,占地面积超过10万㎡,项目总投资8亿元人民币,一期已建成研发质检大楼,综合制剂车间。二期已开工建设,包括:2万多㎡的综合制药车间及相关配套工程。江苏尚莱特医药化工材料有限公司2003年成立,位于江苏省沿海工业园区(盐城滨海)。是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业,拥有江苏省聚酰亚胺单体工程技术研究中心,现已通过ISO9001:2015、ISO14001:2015和ISO45001:2018认证。公司生产的各类产品质量达到国际先进水平,远销欧美、日韩等国际市场。大连新阳光材料科技有限公司成立于2020年2月,注册资本1.8亿元人民币,由常州市阳光药业有限公司联合大型国有企业上海华谊集团在大连长兴岛经济区共同投资建设。项目规划用地180亩,总投资4.3亿元,于2020年4月开工建设,计划于2021年一季度建成投产。该项目为辽宁省和大连市重点项目,主要产品为高端聚酰亚胺单体及医药中间体,产品广泛应用于国防军工、航空航天、电子信息、生物医药等领域,以服务国内国防军工企业以及欧美、日韩等国际客户,技术水平处于国际领先地位。公司获得了中国药品生产许可证,拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链,80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场,与世界500强企业及中国100强制药企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。公司生产的医药产品已通过欧洲EDQM认证、美国FDA认证、中国新版GMP认证、日本MF登录,并获得出口欧盟药品证明书、欧洲GMP证书。公司现有员工500余人,其中来自于全国各地的博士、硕士、本科及大专学历大学生占企业总人数的近50%。研发中心拥有一支以教授、博士、高级工程师及执业药师为核心,硕士、本科生为主体的专业研发队伍;并拥有世界先进、国内领先的药品研发、生产全套分析仪器及设备,如:I
联系方式:
唐建夫13861221008
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常州市总工会