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职位描述
1、根据标准操作规程（SOP）和工作计划进行日常的GMP生产
2、负责抗体纯化过程中的溶液配制、层析柱装填、纯化工序（层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装）等操作
3、独立、规范的完成各项实验操作及生产过程中批生产记录及设备使用台帐的填写
4、负责所在洁净区域的清洁，消毒
5、负责设备的日常维护、调试并协助维修人员对设备进行检修及校验，验证
6、负责协助上级参与偏差调查，变更控制等文件报告的起草
7、完成领导交待的其他工作
2、负责抗体纯化过程中的溶液配制、层析柱装填、纯化工序（层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装）等操作
3、独立、规范的完成各项实验操作及生产过程中批生产记录及设备使用台帐的填写
4、负责所在洁净区域的清洁，消毒
5、负责设备的日常维护、调试并协助维修人员对设备进行检修及校验，验证
6、负责协助上级参与偏差调查，变更控制等文件报告的起草
7、完成领导交待的其他工作
公司简介
江苏赛孚士生物技术有限公司成立于2018年8月，注册资本17647万元，项目占地87亩，总投资逾15亿元，
为2019年江苏省重点项目，同时作为中国医药城生物药CDMO服务平台承担抗体药等重点创新品种的产业化职能。
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