职位描述
1. 负责进厂原辅料、包装材料、中间体、产品、退回产品、留样的取样、
检验并出具报告。
2. 负责生产过程控制的质量检查;生产环境公用系统的监测,并出具报告。
3. 负责对年度产品质量回顾所需数据的收集、整理。
4. 编制、修订检验 SOP 和检验仪器设备使用、清洁、维护 SOP。
5. 负责检验方法验证、确认和检验仪器的验证,验过程中的 OOS、OOT、AD
调查。
6. 负责批检验记录等的归档保存,确保数据可靠性的实施。
7. 完成化验室及班组长安排的工作任务。
8、本科及以上学历,药学、化学等相关专业
检验并出具报告。
2. 负责生产过程控制的质量检查;生产环境公用系统的监测,并出具报告。
3. 负责对年度产品质量回顾所需数据的收集、整理。
4. 编制、修订检验 SOP 和检验仪器设备使用、清洁、维护 SOP。
5. 负责检验方法验证、确认和检验仪器的验证,验过程中的 OOS、OOT、AD
调查。
6. 负责批检验记录等的归档保存,确保数据可靠性的实施。
7. 完成化验室及班组长安排的工作任务。
8、本科及以上学历,药学、化学等相关专业
公司简介
青海制药有限公司(原青海制药厂有限公司)位于青海省西宁市,始建于1958年,是国家麻醉药品定点生产基地,国家高新技术企业,国家麻醉药品协会副会长单位,青海省麻精药工程技术研究中心。
公司拥有化学原料药、针剂、片剂、口服溶液、糖浆剂等 124 个品种,156个规格,其中有 13 个品种为高临床价值的国内独家品种。原料药生产满足 GMP规范产品质量符合 ChP&USP&EP 标准,始终保持行业内领先水准,并可根据客户需求做定制化原料药产品。
公司先后研发了盐酸罂粟碱及制剂、盐酸丁丙诺啡及制剂、酒石酸双氢可待因及制剂、美沙酮及制剂、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片等新产品。
青海制药有限公司秉承“镇痛止咳,呵护生命”的理念,以麻醉药品、精神药品以及含麻复方制剂的研发为主,并关注国内外高临床应用价值的新型制剂,将发展作为企业的第一要务,坚持管理创新、科技创新、体制创新的企业文化,更好地满足客户需求。
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